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核心医疗研发的介入型人工心脏于2025年12月获得国家药品监督管理局批准，成为国内首个获准上市的同类器械，适用于高危经皮冠状动脉介入治疗，能为重症冠脉病变、左心室射血分数低下但血流动力学平稳的成年患者提供微创左心室支持。2026年2月，该器械完成首例商业化手术，标志着其正式进入医疗实践。
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